上海2024年8月14日 -- 近日，由君实生物（1877.HK，688180.SH）联合觅健患者平台共同发起的"追光计划"《2024中国小细胞肺癌患者生存现状白皮书》项目正式启动。该项目旨在填补国内小细胞肺癌（SCLC）领域真实世界数据的空白，真实反映SCLC患者生存现状，通过深入研究提高对SCLC的认知水平，进而改善SCLC患者的治疗效果和生活质量，并为诊疗方案优化和相关政策调整提供方向支持。
填补空白，院士领衔
20+专家加盟
肺癌是我国发病率和死亡率均排名首位的恶性肿瘤，其中SCLC约占所有肺癌病例的15%，是肺癌中侵袭性最强的亚型，具有疾病进展快速和早期转移的特点。大多数患者在确诊时已处于晚期疾病阶段，这使得SCLC治疗变得更加复杂和具有挑战性。
当前，SCLC患者的真实世界研究数据相对匮乏，不仅限制了临床医生对治疗方案的优化，也影响了患者个体化治疗需求的精准性和有效性。因此，国内首部针对SCLC患者生存现状的白皮书应运而生。
在专家顾问团的指导下，《白皮书》项目在觅健患者平台顺利启动。包括
山东省肿瘤医院院长于金明院士
在内的
全国顶尖三甲医院共
22位肺癌领域专家教授组成的专家顾问团
在肺癌筛查、早期诊断与治疗、个性化医疗方案及肿瘤相关症状管理与支持治疗等方向皆拥有深厚的积累，全程为《白皮书》项目提供专业指导。
在项目推进过程中，专家顾问团将共同设计患者诊疗路径、治疗情况、生存质量及随访患教等章节问卷并展开讨论，并针对报告分析和成稿重点给予指导与建议，为《白皮书》的科学性和有效性提供坚实支撑。
山东省肿瘤医院院长于金明院士
在项目启动会上表示："SCLC恶性度高、生长快、转移早使患者的治疗选择相对有限，而患者除了面对上述挑战还需面对包括心理健康、生活质量、以及社会角色回归等困扰。《白皮书》项目是中国首个针对小细胞肺癌患者生存现状的调研，它不仅提供了一个全面了解患者群体的窗口，也为改善患者生存状况提供了一个指引。当然，白皮书不仅仅是一份书面文件，相信在制作的过程中，我们可以依靠不同领域的专家的力量，充分落实患者的教育活动让《白皮书》的结论及规范治疗的观念扎根全国造福广大肿瘤患者。"
患者倾听，
大量样本多维度分析
超大样本数量和丰富的数据维度将全方位地反映我国SCLC患者的生存现状：分析诊疗路径识别治疗瓶颈有助于诊疗流程优化，从而为患者提供更好的医疗服务；分析治疗情况有助于提高患者后续临床用药的依从性；分析生存质量则可以为政府和相关机构制定公共健康政策提供科学依据。
君实生物总经理兼首席执行官邹建军博士
表示："作为全球和中国新发及死亡病例数最高的癌症，肺癌的防控与治疗是一项长期而艰巨的任务，需要政府、医疗机构、科研机构、企业以及社会各界的共同努力。君实生物一直以"用世界一流、值得信赖的生物源创药普惠患者"为使命，持续深耕肺癌新药研发，为生命续航注入不竭动力。期待《2024中国小细胞肺癌患者生存现状白皮书》早日成稿发布，为我们揭示小细胞肺癌患者的真实生存状况，提供科学权威的治疗指导与建议，成为企业研发新药的强劲动力，为患者生存质量带来革命性飞跃，点亮生命的希望之光。"
—— 完 ——
1. 本材料旨在传递前沿信息，无意向您做任何产品的推广，不作为临床用药指导。
2. 若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医疗卫生专业人士的意见与指导。
关于君实生物
君实生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。依托全球一体化源头创新研发能力，公司已构建起涵盖超过50款创新药物的多层次产品管线，覆盖恶性肿瘤、自身免疫、慢性代谢类、神经系统、感染性疾病五大治疗领域，已有4款产品在国内或海外上市，包括我国首个自主研发、在中美两国获批上市的PD-1抑制剂特瑞普利单抗（拓益®），临床开发阶段的药物超过30款。疫情期间，君实生物还参与开发了埃特司韦单抗、民得维®等多款预防和治疗新冠的创新药物，积极承担本土创新药企的责任。
君实生物以"打造世界一流、值得信赖的生物源创药普惠患者"为使命，立足中国，布局全球。目前，公司在全球拥有约3000名员工，分布在美国旧金山和马里兰，中国上海、苏州、北京、广州等。
